jueves, 24 de noviembre de 2011

“METODO DE CONCENTRACION-FLOTACION DE FAUST”


CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLOGICO industrial y de servicios No 199



Marisol Sebastián Rendón



Laboratorista Clínico



3 “DM”



Practica: “método de concentración-flotación de faust”



Materia: desarrollar técnicas parasitológicas


Profesor: Dr. Vicente Martínez Fragoso


Fundamento:
Las técnicas de coproparasitoscópico son muy diversas, en este caso se utilizara solución de zinc, cuya densidad especifica es de 1.180 (33%), que conforma un medio de densidad más alta que la de los huevos: Necátor 1.055, Tricocéfalo 1.150, Áscaris fértil 1.110 y facilita que los huevos livianos de estos helmintos, con menor peso específico que la solución, se concentren y floten.
La concentración adecuada aconsejada es la que usa como reactivo una solución acuosa de sulfato Zn al 33% con una densidad al 1.180. El agua utilizada diluye y lava la materia fecal. El filtrado con gasa doblada y evita que los detritos gruesos traspasen las paredes, la centrifugación enriquece en delgada película la superficie del líquido centrifugado con los huevos livianos de algunos helmintos.

Material:
-Portaobjetos                                               -Sol. Acuosa de sulfato de Zn.
-Cubreobjetos
-Gasas
-Tubos de ensayo
Técnica:
Técnica:
1.Con ayuda de un abatelenguas tomar una porción de materia fecal para preparar una concentración en 10 partes de agua destilada.
2.-Con ayuda de la gasa  se filtrara el liquido para pasarlo al tubo de ensaye.
3.-Colocar el tubo y centrifugar  a 2500 rpm por 1 min.
4.-Decantar el líquido sobrenadante y completar con agua hasta igualar la medida anterior, centrifugar nuevamente. Resuspender el sedimento
5.- Repetir el procedimiento 2 veces hasta que el líquido sobrenadante este listo.
6.-Decantar nuevamente el líquido sobrenadante reemplazándolo por igual cantidad de solución de sulfato de Zn al 33%. Mezclar bien la solución con el sedimento. Centrifugar durante 1 min. a 1500 rpm.
7.-Tomar de 3-4 gotas del liquido que se encuentra en la superficie. Colocarlos en un portaobjetos y mezclarla con 1-2 gotas de lugol, colocar un cubreobjetos
8.-observar  al microscopio y tomar anotaciones e imágenes de lo observado.
OBSERVACIONES:







se observan fibras musculares no digeridas y cristales de acidos grasos









aqui se puede observar residuos de grasa

Conclusión
Esta técnica permite la separación de quistes de protozoos y huevos de ciertos helmintos del exceso de residuos mediante el uso de soluciones con elevada gravedad específica. Los elementos parasitarios son recuperados de la capa superficial y los residuos se mantienen en el fondo del tubo. Con esta técnica los preparados son más limpios que los obtenidos por sedimentación

Fuentes de información:
 BrownH. W. Parasitología Clínica. Edit. Interamericana. México, 1985. Pp. 338-339
 

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